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猪生殖与呼吸综合征病毒广东株ORF3和ORF5基因的克隆与分析

陈建君1,2, 宋长绪1, 王贵平1, 杨增岐2

(1. 广东省农业科学院 兽医研究所, 广东 广州510640; 2. 西北农林科技大学, 陕西 杨凌712100)

摘要: 采用RTPCR方法扩增了猪生殖与呼吸综合征病毒广东株的糖蛋白基因ORF3、ORF5,并对其进行了克隆和序列分析。用Blast分析软件比较分析了其与VR2332株以及流行的欧洲株之间的同源性,并对其编码氨基酸序列的分子质量、等电点、穿膜区、糖基化位点进行了分析。结果显示,PRRSV广东株ORF3与美洲株的同源性达90%,而与欧洲株只是在318~393bp、502~697bp之间有77%左右的同源性;ORF5与美洲株的同源性为88%,与欧洲株仅在133~209bp区间有77%左右的同源性。

关键词: 猪生殖与呼吸综合征病毒; ORF3和ORF5; 克隆与分析

中图分类号:S 852.659.6  文献标识码:文章编号:1000-6419(2003)12-0019-04

Cloning and sequence analysis of the ORF3 and ORF5 gene of Guangdong strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus

CHEN Jianjun1,2, SONG Changxu1, WANG Guiping1, YANG Zengqi2

(1 .Veterinary Medicine Institute, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640,
China; 2. Northwest SciTech University of Agriculture and Forestry, Yangling 712100,China)

Abstract:porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV) Guangdong strain ORF3 and ORF5 gene were amplified by RTPCR,cloned and sequenced.The sequences were compared with VR2332 and Europe strain in blast.Molecular analysis of the predicted product of ORF3 and ORF5,such as amino acids,molecular weight,isoelectric point,epitope and transmembrane region,were performed in Expasy,which contributed to efficiently express the encoding product of ORF3 and ORF5 in vitro and explore it’s function.

Key words: PRRSV; ORF3 and ORF5; cloning and analysis

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